针对急性缺血性脑卒中的小分子LT3001研究
1.项目团队简介(200字)
生物医用材料北京实验室首都医科大学药学院赵明教授带领的“小分子纳米药物”研究团队,成员均具有博士学位和国外留学经历,聚焦心/脑血管、肿瘤和退行性等重大疾病的药物研究,设计和筛选小分子纳米药物,解决临床用药问题,开展基础研究、应用研究和面向市场的开发研究。团队承担了“973”、“863”、“十一五”至“十三五”等科技部和国自然项目等39项,发表SCI论文137篇(封面13篇),受willey出版社邀请主编《Pharmaceutical Bioassays》等10部著作,授权专利257项,转让专利6项。
2.项目简介(300字)
全球每年有1700余万人罹患脑卒中,其中缺血性卒中占80%,且逐年趋于年轻化。目前FDA批准治疗急性脑卒中的溶栓药物为rt-PA,但局限于发病后4.5 h内使用,且会引起全身出血等副作用,严重影响临床治疗。
小分子LT3001突破了脑卒中治疗的黄金4.5和的瓶颈,在动物实验中24 h后给药依然表现优秀的脑卒中治疗作用,集溶栓、抗血小板聚集、清除自由基三重功能为一体,关键是没有出血副作用,呈现出优秀的安全和有效双重性。该小分子已申请18个国家的发明专利,目前获得11个国家和地区的PCT专利授权,并获美国FDA许可(IND132347),已完成二期临床试验。上海医药集团股份有限公司已投资2.6亿元人民币,获得授权开发中国大陆市场,有望成为治疗脑卒中的新型溶栓药物。
3.知识产权情况
4.附图
图片1 已获得中美日澳等11个国家和地区的发明专利授权证书
图片2 小分子LT3001与IV-rtPA作用机制及对比